Акт расследования побочного проявления после вакцинации против COVID-19 — это официальный документ, предназначенный для фиксации и анализа случаев нежелательных реакций или осложнений, возникших после введения вакцины. Документ содержит структурированную форму для описания обстоятельств, симптомов, данных пациента, а также результатов проведенного расследования. Он используется медицинскими учреждениями и специалистами для сбора информации, необходимой для оценки безопасности вакцин и улучшения практики вакцинации. Акт соответствует требованиям нормативных актов и стандартов в области здравоохранения, обеспечивая прозрачность и достоверность данных.
Характеристики
Наменование
|
Значение |
Формат
|
А4 |
Размер (ДхШ)
|
210х297 |
Вес, кг.
|
0,007 |
Плотность бумаги
|
65 грамм |